مروری بر پپتیدهای ضد میکروبی به عنوان عوامل ضد سرطان

An Overview of Antimicrobial Peptides as Anticancer Agents


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
مجری و همکاران
مجری و همکاران
داوری ها
داوری ها
منابع
منابع
علوم پزشکی اراک
علوم پزشکی اراک

مجریان: قاسم مسیبی , علی قضاوی

اطلاعات کلی طرح
hide/show

کد طرح 3185
عنوان فارسی طرح مروری بر پپتیدهای ضد میکروبی به عنوان عوامل ضد سرطان
عنوان لاتین طرح An Overview of Antimicrobial Peptides as Anticancer Agents
کلمات کلیدی پپتیدهای ضد میکروبی، پپتیدهای ضد سرطانی، ایمونوتراپی سرطان
نوع پروژه بنیادی - کاربردی
وضعیت طرح دست اجرا
نوع مطالعاتی متاآنالیز (Meta-analysis) یا مرور سیستماتیک
زمان اجرای طرح -ماه 5
کد IRCT
کد اخلاق IR.ARAKMU.REC.1397.179
نتیجه کمیته اخلاق کد اخلاق دریافت کرد.

اطلاعات مجری و همکاران
hide/show

نام و نام‌خانوادگی سمت در طرح نوع همکاری درجه‌تحصیلی پست الکترونیک
علی گنجیمجری اصلی اول دکتری تخصصی /Ph.Daliganjy_1360@yahoo.com
قاسم مسیبیمجریدوم دکتری تخصصی /Ph.Dgmosayebi@yahoo.com
علی قضاویمجریسوم دکتری تخصصی /Ph.Dghazaviali@yahoo.com
امیر محمد سعیدی فرهمکاراولکارشناس ارشد amir.m.saeedi@gmail.com

چکیده طرح
hide/show

عنوان متن
چکیده طرحسرطان يکي از علت هاي اصلي مرگ و مير در سراسر جهان است، بنابراين دستيابي به روش هاي درماني جديد، انتخابي و کارآمدتر اهميت فراواني دارد. يکي از اين روش ها، استفاده از پپتيدهاي ضد سرطان مي باشد که با توجه به انتخابي بودن، عوارض کمتر و اثربخشي بيشتر نسبت به سلول هاي سرطاني مورد توجه بسياري قرار گرفته است. يکي از انواع پپتيدهاي مورد استفاده، پپتيدهاي ضد ميکروبي مي باشد که اگر چه اساساً به عنوان گزينه هاي بالقوه براي مبارزه با بيماري هاي عفوني مورد مطالعه و توسعه قرار گرفته اند، اما اخيرا استفاده از آن ها به عنوان عوامل ضد سرطان به عنوان يک روش درماني نوين در نظر گرفته شده اند. در اين تحقيق، مهمترين تحقيقات منتشر شده در پايگاههاي اطلاعاتي Springer ،ScienceDirect ،PubMedوgoogle scholar و Wiley Online Library به زبان انگليسي جستجو و حدود 35 مقاله ي کار آزمايي هاي باليني و14 مقاله ي مروري سيستماتيک را براي پي بردن به ساختار پپتيدها ، شيوه هاي عملکرد آن ها ، انتخابي بودن و اثربخشي آن ها در سل لاين هاي سرطاني و بدخيمي هاي مختلف را مورد بررسي قرار خواهيم داد.در اين جستجو از کلمات کليدي Antimicrobial peptides ، Anticancer peptides ، Cationic peptides و اسامي پپتيدهاي نام بره شده در مقاله به صورت جداگانه براي پيدا کردن مقالات مربوط به کارآزمايي باليني آن ها و پي بردن به ويژگي هاي آن استفاده خواهد شد.

داوری ها
hide/show

تاریخ ارسال به داور/بررس مهلت پاسخگویی تاریخ پاسخ داور/بررس نظر داوری/ بررسی توضیحات داور

منابع
hide/show

1. Ferlay J, Shin HR, Bray F, Forman D, Mathers C, Parkin DM. Estimates of worldwide burden of cancer in 2008: GLOBOCAN 2008. International journal of cancer. 2010;127(12):2893-917. 2. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics, 2002. CA: a cancer journal for clinicians. 2005;55(2):74-108. 3. Riedl S, Rinner B, Asslaber M, Schaider H, Walzer S, Novak A, et al. In search of a novel target—phosphatidylserine exposed by non-apoptotic tumor cells and metastases of malignancies with poor treatment efficacy. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes. 2011;1808(11):2638-45. 4. Papo N, Shai Y. Host defense peptides as new weapons in cancer treatment. Cellular and Molecular Life Sciences CMLS. 2005;62(7-8):784-90. 5. Utsugi T, Schroit AJ, Connor J, Bucana CD, Fidler IJ. Elevated expression of phosphatidylserine in the outer membrane leaflet of human tumor cells and recognition by activated human blood monocytes. Cancer research. 1991;51(11):3062-6. 6. Wang Z, Wang G. APD: the antimicrobial peptide database. Nucleic acids research. 2004;32(suppl_1):D590-D2. 7. Chernysh S, Kim S, Bekker G, Pleskach V, Filatova N, Anikin V, et al. Antiviral and antitumor peptides from insects. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2002;99(20):12628-32. 8. Schweizer F. Cationic amphiphilic peptides with cancer-selective toxicity. European journal of pharmacology. 2009;625(1-3):190-4. 9. Hoskin DW, Ramamoorthy A. Studies on anticancer activities of antimicrobial peptides. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Biomembranes. 2008;1778(2):357-75. 10. Bafna S, Kaur S, Batra S. Membrane-bound mucins: the mechanistic basis for alterations in the growth and survival of cancer cells. Oncogene. 2010;29(20):2893. 11. Aviel-Ronen S, Lau SK, Pintilie M, Lau D, Liu N, Tsao MS, et al. Glypican-3 is overexpressed in lung squamous cell carcinoma, but not in adenocarcinoma. Modern Pathology. 2008;21(7):817. 12. Fadnes B, Rekdal Ø, Uhlin-Hansen L. The anticancer activity of lytic peptides is inhibited by heparan sulfate on the surface of the tumor cells. BMC cancer. 2009;9(1):183. 13. Sherbet G. Membrane fluidity and cancer metastasis. Pathobiology. 1989;57(4):198-205. 14. Sok M, Šentjurc M, Schara M, Stare J, Rott T. Cell membrane fluidity and prognosis of lung cancer. The Annals of thoracic surgery. 2002;73(5):1567-71. 15. Zwaal RF, Schroit AJ. Pathophysiologic implications of membrane phospholipid asymmetry in blood cells. Blood. 1997;89(4):1121-32. 16. Iwasaki T, Ishibashi J, Tanaka H, Sato M, Asaoka A, Taylor D, et al. Selective cancer cell cytotoxicity of enantiomeric 9-mer peptides derived from beetle defensins depends on negatively charged phosphatidylserine on the cell surface. Peptides. 2009;30(4):660-8. 17. Udenigwe CC, Aluko RE. Food protein‐derived bioactive peptides: production, processing, and potential health benefits. Journal of food science. 2012;77(1):R11-R24. 18. Zheng L-H, Wang Y-J, Sheng J, Wang F, Zheng Y, Lin X-K, et al. Antitumor peptides from marine organisms. Marine drugs. 2011;9(10):1840-59.