تاثیر سیمواستاتین در درمان بیماری آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی از طریق تعدیل پاسخ ایمنی

Effect of Simvastatin on Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis through Immunomodulating Response


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
علوم پزشکی اراک
علوم پزشکی اراک

نویسندگان: سعید بابایی , محمد حسن سخایی , کیوان قسامی , علی قضاوی , قاسم مسیبی , محمد علی پایانی

کلمات کلیدی: آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی، مولتیپل اسکلروزیس، سیمواستاتین، ارتشاح لکوسیتی، سیتوکاین

نشریه: مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی- درمانی تبریز, 2,,74 - 80,2011

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

کد مقاله 1780
عنوان فارسی مقاله تاثیر سیمواستاتین در درمان بیماری آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی از طریق تعدیل پاسخ ایمنی
عنوان لاتین مقاله Effect of Simvastatin on Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis through Immunomodulating Response
نوع مقاله بر حسب نگارش پژوهشی اصیل
مقاله برحسب نمایه isc
IF 0.0
عنوان نشریه مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی- درمانی تبریز
نوع نشریه علمی پژوهشی
شماره نشریه 2
دوره 33
صفحه شروع و پایان در نشریه 74 - 80
سال انتشار/ ارائه شمسی 1390
سال انتشار/ارائه میلادی 2011
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://majalleh.tbzmed.ac.ir/Default.aspx
ISSN 1608-5671
DOI
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی Department of Anatomy, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran

چکیده مقاله
hide/show

عنوان متن
چکیده انگلیسیEffect of Simvastatin on Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis through Immunomodulating Response Ghasem Mosayebi , Ali Ghazavi , Saeid Babaei , Abolhasan Sakhaei , Keyvan Ghasami , Mohammad Ali Payani Abstract: Background and Objectives: Studies indicate that simvastatin decrease brain lesions and symptoms in patients with multiple sclerosis. The aim of the present study was to investigate the effect of simvastatin on treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) as an animal model for multiple sclerosis. Materials and Methods: Male C57BL/6 mice were placed in two therapeutic groups. EAE was induced by immunization of mice with MOG35-55 peptide and complete Freund's adjuvant. Treatment with oral simvastatin (1 mg/kg/day) was started on day 3 before the immunization until 25 days after immunization. Non-treated EAE mice received phosphate buffer alone with the same schedule. Leukocyte infiltration into the brain, proliferation of spleen mononuclear cells and interferon-gamma (IFN-γ) and interleukin-10 (IL-10) production from cultured spleen supernatants and clinical score of disease were determined. Results: Clinical score and onset of EAE, number of infiltrating cells in the brain and cell proliferation in EAE-treated mice were significantly less than those in the non-treated EAE (control) mice (P=0.01). There was no difference between simvastatin and control group with regard to the level of IFN-γ production. However, IL-10 production was significantly enhanced in the spleen mononuclear cells in the treated EAE group compared with that in the non-treated EAE group (P=0.008). Conclusion: Treatment with simvastatin ameliorated the EAE by inducing Th2 cytokine (IL-10) and reducing the proliferation and infiltration of leukocytes into the brain of EAE mice. Therefore, simvastatin treatment may be effective in MS patients by immunomodulating of the immune response. Keywords: Experimental autoimmune encephalomyelitis, Multiple Sclerosis, Simvastatin, Leukocyte Infiltration, Cytokines
چکیدهتاثیر سیمواستاتین در درمان بیماری آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی از طریق تعدیل پاسخ ایمنی قاسم مسیبی، علی قضاوی، سعید بابایی، ابوالحسن سخایی، کیوان قسامی، محمد علی پایانی زمینه و اهداف: در این مطالعه اثر سیمواستاتین در درمان آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی به عنوان مدل حیوانی مولتیپل اسکلروزیس مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش ها: موشهای نر نژاد C57BL/6 به دو گروه تقسیم شدند. آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی با تجویز زیر جلدی پپتید MOG35-55 همراه با ادجوانت کامل فروند در هر دو گروه ایجاد شد. درمان با سیمواستاتین (1 میلی گرم بر کیلوگرم- هر روز به صورت خوراکی) از سه روز قبل از تجویز آنتی ژن تا 25 روز پس از ایجاد بیماری شروع شد. به گروه کنترل بافر فسفات، همانند جدول زمانی گروه درمان شده، داده شد. میزان انفیلتراسیون سلولی به مغز، تکثیر سلولی، میزان IFN-γ و IL-10 تولید شده در کشت سلولهای تک هسته ای طحال و روند تغییرات بیماری مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که شیوع و شدت علائم بیماری، میزان انفیلتراسیون سلولی به مغز و پاسخ تکثیری در موشهای تحت درمان با سیمواستاتین در مقایسه با گروه کنترل به صورت معنی داری کمتر است (01/0P=). سطح تولید γIFN- در موشهای درمان شده با سیمواستاتین با گروه کنترل تفاوت نداشت، اما غلظت IL-10 به طور معنی داری در گروه درمان شده بیشتر از گروه کنترل بود (008/0P=). نتیجه گیری: نتایج مشخص ساخت که درمان با سیمواستاتین با کاهش تکثیر سلولی ، کاهش انفیلتراسیون سلولی به مغز و القای پاسخ TH2 ( تولید (IL-10 باعث کاهش شدت بیماری می شود. لذا استفاده از این دارو ممکن است در درمان بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس سودمند باشد. کلیدواژگان: آنسفالومیلیت خود ایمن تجربی، مولتیپل اسکلروزیس، سیمواستاتین، ارتشاح لکوسیتی، سیتوکاین
کلمات کلیدیآنسفالومیلیت خود ایمن تجربی، مولتیپل اسکلروزیس، سیمواستاتین، ارتشاح لکوسیتی، سیتوکاین
نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
1780.pdfچکیده فارسی1395/12/0485209دانلود
1780......pdfچکیده لاتین1395/12/0486479دانلود

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
سعید باباییسوم
محمد حسن سخاییچهارم
کیوان قسامیپنجم
علی قضاویدوم
قاسم مسیبیاول و مسئول
محمد علی پایانیششم

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
1780.PDFمتن کامل مقاله1390/07/03 دانلود