Cloning of Pituitary Gland Hormone in pET32a Expression Vector

Cloning of Pituitary Gland Hormone in pET32a Expression Vector


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
علوم پزشکی اراک
علوم پزشکی اراک

نویسندگان: حمید ابطحی , عبدالرحیم صادقی , بهزاد خوانساری نژاد , هادی محمدزاده

کلمات کلیدی:

نشریه: JOURNAL OF IRANIAN CLINICAL RESEARCH, 1,2,58 - 61,2015

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

کد مقاله 3154
عنوان فارسی مقاله Cloning of Pituitary Gland Hormone in pET32a Expression Vector
عنوان لاتین مقاله Cloning of Pituitary Gland Hormone in pET32a Expression Vector
نوع مقاله بر حسب نگارش پژوهشی اصیل
مقاله برحسب نمایه ایندکس نشده
IF 0.0
عنوان نشریه JOURNAL OF IRANIAN CLINICAL RESEARCH
نوع نشریه علمی ترویجی
شماره نشریه 1
دوره 2
صفحه شروع و پایان در نشریه 58 - 61
سال انتشار/ ارائه شمسی 1394
سال انتشار/ارائه میلادی 2015
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://jicr.arakmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-84-1&slc_lang=en&sid=1
ISSN 2423-6160
DOI
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی Endocrine and Metabolism Research Center , Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran

چکیده مقاله
hide/show

عنوان متن
چکیده انگلیسیCloning of Pituitary Gland Hormone in pET32a Expression Vector Hadi Mohammadzade, Behzad Khansari nejad, Abdorrahim Sadeghi, Hamid Abtahi Abstract: Introduction: The aim of this study was to determine the ability of the cloning of human genes in bacterial hosts using codon optimization program and pET32a vector. Production of recombinant proteins, particularly human proteins in bacterial hosts has a great importance in genetic engineering. The advantages of this process is fast, further and cheaper production of proteins. Bacterial hosts are readily available and use of them is easy. Methods: One of the hormones of pituitary gland as a human gene was cloned in E. coli host with thepET32a vector and finally cloned gene was confirmed by sequencing. Results: The cloned gene matched with optimized and designed gene according to sequence and size. Conclusion: Recombinant production of human proteins after codon optimization and by using suitable vectors such as pET32a is possible in bacterial hosts. These recombinant proteins have great similarity to natural forms and can be appropriate alternatives for using in diagnostic procedures or even pharmaceutical purposes. Keywords: Gene expression, Genetic vectors, Escherichia coli, Codon,
چکیده
کلمات کلیدی
نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
3154.pdfچکیده لاتین1395/02/23109144دانلود

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
حمید ابطحیچهارم و مسئول
عبدالرحیم صادقیسوم
بهزاد خوانساری نژاددوم
هادی محمدزادهاول

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود