کلونینگ، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب زیرواحد بتای هورمون TSHانسانی ) (TSHβو ارزیابی آنتی ژنیسیته آن

Cloning, Expression, and Purification of Recombinant Beta Subunit of Human TSH Protein and Evaluating its Antigenicity


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
علوم پزشکی اراک
علوم پزشکی اراک

نویسندگان: حمید ابطحی , عبدالرحیم صادقی , بهزاد خوانساری نژاد , هادی محمدزاده

کلمات کلیدی: الایزا، پروتئین نوترکیب، زیرواحد بتای تیروتروپین، کلونینگ، هورمون محرک تیروئید متن کامل [PDF 460 kb]

نشریه: مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران, 147,,87 - 96,2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

کد مقاله 3725
عنوان فارسی مقاله کلونینگ، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب زیرواحد بتای هورمون TSHانسانی ) (TSHβو ارزیابی آنتی ژنیسیته آن
عنوان لاتین مقاله Cloning, Expression, and Purification of Recombinant Beta Subunit of Human TSH Protein and Evaluating its Antigenicity
نوع مقاله بر حسب نگارش پژوهشی اصیل
مقاله برحسب نمایه scopus
IF 0.0
عنوان نشریه مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
نوع نشریه علمی پژوهشی
شماره نشریه 147
دوره 27
صفحه شروع و پایان در نشریه 87 - 96
سال انتشار/ ارائه شمسی 1396
سال انتشار/ارائه میلادی 2017
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://jmums.mazums.ac.ir/page/40/%D8%AF%D8%B1%D8%A8%D8%A7%D8%B1%D9%87-%D9%86%D8%B4%D8%B1%DB%8C%D9%87
ISSN ????-????
DOI
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی Molecular and Medicine Research Center, Department of Microbiology, School of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran

چکیده مقاله
hide/show

عنوان متن
چکیده انگلیسیCloning, Expression, and Purification of Recombinant Beta Subunit of Human TSH Protein and Evaluating its Antigenicity Hadi Mohammadzade, Behzad Khansarinejad, Abdolrahim Sadeghi, Hamid Abtahi Abstract: Background and purpose: Measurement of thyroid stimulating hormone (TSH), usually through RIA and ELISA tests, is very useful for the diagnosis of thyroid disorders. Considering the structural similarity between alpha chain of TSH and the three glycoprotein hormones of luteinizing hormone, follicle stimulating hormone, and chorionic gonadotropin (CG), in this study, we aimed to examine the produced beta-subunit of TSH (TSHβ) in terms of antigenicity. Materials and methods: In this study, human TSHβ gene was synthesized using recombinant method. The cloning, expression, and purification were performed in Escherichia coli. Thereafter, antigenicity of the protein against antibodies against animal monoclonal TSH was evaluated using Western Blot technique. Results: TSHβ gene was cloned and expressed correctly in the bacterial host. The purified protein reacted with the specific antibody in Western Blot. Conclusion: Although recombinant TSHβ protein is different from the natural protein in some respects such as structure and spatial shape, it had acceptable antigenicity. On the other hand, it seems that this protein, due to having more TSH epitopes, can be applied in diagnostic kits to enahance the specificity of these tests. Keywords: ELISA, molecular cloning, recombinant protein, thyroid stimulating hormone, thyrotropin beta subunit
چکیدهکلونینگ، بیان و تخلیص پروتئین نوترکیب زیرواحد بتای هورمون TSH انسانی (TSHβ) و ارزیابی آنتیژنیسیته آن هادی محمد زاده، بهزاد خوانساری نژاد، عبدالرحیم صادقی، حمید ابطحی چکیده: سابقه و هدف: اندازه گیری هورمون متحرک تیروئید (TSH) برای تشخیص و بررسی اختلالات تیروئیدی، بسیار مفید بوده و معمولا از آزمون های RIA و ELISA برای این منظور می شود. با توجه به اینکه زنجیره آلفا بین TSH و سه هورمون گلیکوپروتئینی LH, FSH و CG شباهت ساختمانی زیادی وجود دارد؛ بنابراین، در پژوهش حاضر سعی بر آن است که زیر واحد بتا TSH، تولید شده و از نظر آنتی ژنیسته مورد بررسی قرار می گیرد. مواد و روش ها: در این پژوهش تجربی، ژن TSHβ انسانی به روش نوترکیب سنتز و مراحل کولینگ، بیان و تخلیص در باکتریE.coli) Escherichia coli) انجام شد. سپس، آنتی ژنیسیته پروتئین آن با تکنیک وسترن بلات (Western Blot) علیه آنتی بادی های ضد TSH منو نوکلئان حیوانی مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها: ژن TSHβ، به درستی در میزبان باکتریایی، کلون و بیان گردید و پروتئین خالص شده با آنتی بادی اختصاصی در تکنیک وسترن بلات واکنش نشان داد. استنتاج: پروتئین TSHβ نوترکیب، با وجود داشتن تفاوت هایی مانند ساختار و شکل فضایی با پروتئین طبیعی آنتی ژنیسیته قابل قبولی داشت. از سوی دیگر، به نظر می رسد این پروتئین به دلیل داشتن اپی توپ های TSH بیشتر، قابلیت جایگزینشدن جهت استفاده در کیت های تشخیصی و غیره را برای افزایش اختصاصی شدن این آزمایش ها دارد. واژه‌های کلیدی: الایزا، پروتئین نوترکیب، زیرواحد بتای تیروتروپین، کلونینگ، هورمون محرک تیروئید متن کامل [PDF 460 kb]
کلمات کلیدیالایزا، پروتئین نوترکیب، زیرواحد بتای تیروتروپین، کلونینگ، هورمون محرک تیروئید متن کامل [PDF 460 kb]
نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
3725.pdfچکیده فارسی1396/01/26219651دانلود
3725....pdfچکیده لاتین1396/01/2652688دانلود

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
حمید ابطحیچهارم و مسئول
عبدالرحیم صادقیسوم
بهزاد خوانساری نژاددوم
هادی محمدزادهاول

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
3725.pdfمتن کامل مقاله1396/01/23467263دانلود