Computer Simulation and Additive-Based Refolding Process of Cysteine-Rich Proteins: VEGF-A as a Model

Computer Simulation and Additive-Based Refolding Process of Cysteine-Rich Proteins: VEGF-A as a Model


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
علوم پزشکی اراک
علوم پزشکی اراک

نویسندگان: حمید ابطحی , محسن خاکی , قاسم مسیبی , مریم باعزم , شبنم صدوق عباسیان , علی گنجی , علی هاتف سلمانیان

کلمات کلیدی: Keywords Chemical additive Computer simulation Protein dialysis VEGF-A

نشریه: International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 4,,555 - 558,2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

کد مقاله 4150
عنوان فارسی مقاله Computer Simulation and Additive-Based Refolding Process of Cysteine-Rich Proteins: VEGF-A as a Model
عنوان لاتین مقاله Computer Simulation and Additive-Based Refolding Process of Cysteine-Rich Proteins: VEGF-A as a Model
نوع مقاله بر حسب نگارش پژوهشی اصیل
مقاله برحسب نمایه ISI
IF 1.132
عنوان نشریه International Journal of Peptide Research and Therapeutics
نوع نشریه علمی پژوهشی
شماره نشریه 4
دوره 24
صفحه شروع و پایان در نشریه 555 - 558
سال انتشار/ ارائه شمسی 1396
سال انتشار/ارائه میلادی 2017
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://www.springer.com/life+sciences/biochemistry+%26+biophysics/journal/10989
ISSN 1573-3904
DOI
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی دانشگاه علوم پزشکی اراک مرکز تحقیقات پزشکی و کلکولی

چکیده مقاله
hide/show

عنوان متن
چکیده انگلیسیAbstract Refolding of cysteine-rich protein for establishing native conformation and a biologically active form is the most challenging step in recombinant protein synthesis. In this study, expressed vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A), as a cysteine-rich protein, in a prokaryotic expression cell was refolded based on computer simulation technique and multiple chemical additive-based buffers to recover its biologically active form. For this purpose, cloned and expressed VEGF-A in Escherichia coli BL21 (DE3) was purified and dialyzed by a basic buffer containing nine diverse chemical additives. In parallel with the evaluations of the applied additives, professional computer simulation software was also used. The activity of refolded protein was evaluated in differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) to the endothelial cells (ECs). The results showed that dialyzing the produced recombinant VEGF-A in chemical additive-based buffers containing cysteine, 1, 4-dithiothreitol (DTT), arginine, and Triton X-100 led to efficient VEGF-A refolding. The results of flowcytometry analysis indicated that CD31 and CD144 as the specific ECs markers in VEGF-A treated MSCs were 31 and 73%, respectively. Protein refolding method using chemical additive-based buffers containing cysteine, DTT, arginine and Triton X-100 was the best accessible technique for refolding cysteine-rich recombinant VEGF-A.
چکیده
کلمات کلیدیKeywords Chemical additive Computer simulation Protein dialysis VEGF-A
نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
حمید ابطحیسوم
محسن خاکیاول
قاسم مسیبیچهارم
مریم باعزمپنجم
شبنم صدوق عباسیانششم
علی گنجیدوم
علی هاتف سلمانیانهفتم و مسئول

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
khaki paper.pdf 1396/08/29858231دانلود
khaki paper.pdf 1396/08/29858231دانلود
khaki.pdfتصویر مقاله1397/10/25245802دانلود