کلونینگ و تولید فرم منومر استرپتاویدین نوترکیب و ارزیابی اتصال آن به بیوتین

Cloning and production of the monomer form of recombinant streptavidin and appraisal of it`s binding affinity to biotin


چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
چکیده مقاله
چکیده مقاله
نویسندگان
نویسندگان
دانلود مقاله
دانلود مقاله
علوم پزشکی اراک
علوم پزشکی اراک

نویسندگان: حمید ابطحی , عبدالرحیم صادقی , الهام دیده ورا

کلمات کلیدی: استرپتاویدین، همانند سازی مولکولی، اشریشیا کلی

نشریه: Koomesh, 1,,115 - 122,2017

اطلاعات کلی مقاله
hide/show

کد مقاله 4198
عنوان فارسی مقاله کلونینگ و تولید فرم منومر استرپتاویدین نوترکیب و ارزیابی اتصال آن به بیوتین
عنوان لاتین مقاله Cloning and production of the monomer form of recombinant streptavidin and appraisal of it`s binding affinity to biotin
نوع مقاله بر حسب نگارش پژوهشی اصیل
مقاله برحسب نمایه scopus
IF
عنوان نشریه Koomesh
نوع نشریه علمی پژوهشی
شماره نشریه 1
دوره 69
صفحه شروع و پایان در نشریه 115 - 122
سال انتشار/ ارائه شمسی 1396
سال انتشار/ارائه میلادی 2017
آدرس لینک مقاله/ همایش در شبکه اینترنت http://koomeshjournal.semums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-575-4&slc_lang=fa&sid=1&sw=%D8%A7%D8%B3%D8%AA%D8%B1%D9%BE%D8%AA%D8%A7%D9%88%DB%8C%D8%AF%DB%8C%D9%86
ISSN 1608-7046
DOI
آدرس علمی (Affiliation) نویسنده متقاضی دانشگاه علوم پزشکی اراک مرکز تحقیقات پزشکی و ملکولی

چکیده مقاله
hide/show

عنوان متن
چکیده انگلیسی
چکیدههدف: استرپتاویدین پروتئینی هموتترامر است که تمایل اتصال بالای آن به بیوتین باعث شده در فرآیندهای بیوتکنولوژی و مطالعات سلولی کاربرد فراوانی داشته باشد. اما فرم تترامر آن در بعضی تداخل ایجاد می‌کند. بنابراین در این مطالعه با ایجاد جهش حذفی اقدام به تولید فرم مونومر استرپتاویدین گردید. مواد و روش‌ها: ابتدا توالی نوکلئوتیدی استرپتاویدین از سایت NCBI گرفته شد و بعد از اعمال جهش در توالی ژن مورد نظر به منظور بیان در باکتری E.coli بهینه و سنتز گردید. برای کلون کردن ژن از سویه E.coli DH5α و برای بیان ژن استرپتاویدین از سویه E.coli BL21 (DE3) pLysS استفاده شد. تخلیص پروتئین با کیت Ni-NTA انجام شد و توسط HABA dye تمایل اتصال استرپتاویدین به بیوتین مورد سنجش قرار گرفت. یافته‌ها: فرم مونومر استرپتاویدین در میزبان بیانی E.coli BL21 (DE3) pLysS تولید و تخلیص گردید. استرپتاویدین مونومر نوترکیب دارای تمایل اتصال مناسب به بیوتین بود. نتیجه‌گیری: با ایجاد جهش در توالی پپتیدی استرپتاویدین می‌توان به فرم مونومر آن دست یافت که دارای تمایل اتصال مناسب به بیوتین باشد
کلمات کلیدیاسترپتاویدین، همانند سازی مولکولی، اشریشیا کلی
نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود

نویسندگان
hide/show

نویسنده نفر چندم مقاله
حمید ابطحیسوم و مسئول
عبدالرحیم صادقیدوم
الهام دیده ورااول

لینک دانلود مقاله
hide/show

نام فایل عنوان پیوست تاریخ درج فایل اندازه فایل دانلود
Koomesh-v20n1p115-fa.pdf 1396/10/12764502دانلود